將不同的活性炭加入相同體積和濃度的有機物溶液中，充分震蕩使之達到吸附平衡，然后分別測出濾液中有機物的剩余濃度。準備 材料、藥品a) 活性炭樣品：取每種活性炭20g左右，用3%〜5%鹽酸浸泡，用二級試劑用水洗至甲基橙中性 (或無Cl-)，于60°C下干燥，全部研磨至200目〜250目以下，放入干燥器備用;b) 吸附質(zhì)(有機物樣品)：腐殖酸、富里酸、木質(zhì)素(制備方法參見附錄D)、丹寧%將該有機 物樣品用二級試劑用水配成20mg/L〜30mg/L的水溶液(配制時如有析出可適當(dāng)加NaOH);c) 二級試劑用水：電導(dǎo)率<0.3 us/cm的二級除鹽水;　d) 無有機物空白水：二級試劑用水加入H2S04、KMn04 (按1L水加KMn040.2g、濃H2S045mL) 后進行蒸餾獲得的重蒸蒸餾水，或在二級試劑用水(二級除鹽的混床出水)中加活性炭靜態(tài)吸附兩天以上。活性炭所使用 儀器：a) 紫外分光光度計(751系列或752系列);b) 10mm石英比色皿;c) 玻璃注射器：20mL ;d) 微孔過濾器：025mm;e) 微孔濾膜：025mm，0.45^m,使用前用二級試劑用水充分洗滌、浸泡：f) 震蕩器：要求可以恒溫;g) 具塞磨口錐形瓶：250mL，一組。

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